Translucenza nucale

La translucenza nucale è un esame di screening che viene effettuato in gravidanza per valutare il rischio di anomalia cromosomica nel feto. Questa prestazione consiste nell’analisi ecografica della zona della nuca del feto per valutare lo spessore del tessuto adiposo e la presenza di eventuali anomalie.

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La translucenza nucale serve per individuare eventuali anomalie cromosomiche nel feto, in particolare la sindrome di Down. Questo esame di screening è consigliato a tutte le donne in gravidanza, in particolare a quelle con un’età materna avanzata o con una storia familiare di anomalie cromosomiche.

Per effettuare la translucenza nucale non è necessaria alcuna preparazione particolare.

Come prepararsi:
  • L’intervento viene eseguito in anestesia locale e prevede l’eliminazione dell’eccesso di pelle e il riposizionamento dei tessuti molli del viso.
  • Il chirurgo esegue delle incisioni sulla linea dei capelli e sulle orecchie, in modo da nascondere le cicatrici.
  • Successivamente, rimuove l’eccesso di pelle e riposiziona i tessuti molli.
  • L’operazione dura circa due ore.

Dopo l’esame, la donna può riprendere immediatamente le sue attività quotidiane.

  • 01
    La translucenza nucale è dolorosa per il feto?
    No, la translucenza nucale non è dolorosa per il feto.
  • 02
    A quale settimana di gravidanza si effettua la translucenza nucale?
    La translucenza nucale viene effettuata tra la 11ª e la 13ª settimana di gravidanza.
  • 03
    La translucenza nucale è un esame sicuro per il feto?
    Sì, la translucenza nucale è un esame sicuro per il feto.
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Prestazione: Translucenza nucale
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