La mappa cromosomica è un insieme di informazioni che indica la posizione e la sequenza degli elementi costitutivi dei cromosomi. Grazie a questa mappa, è possibile identificare le posizioni dei geni e le regioni che contengono sequenze di DNA ripetute.
La mappa cromosomica è utilizzata per identificare le posizioni dei geni e delle regioni che contengono sequenze di DNA ripetute. Grazie a queste informazioni, è possibile identificare le cause di alcune malattie genetiche e sviluppare nuove terapie.
Per la mappa cromosomica non è richiesta alcuna preparazione specifica da parte del paziente.
Dopo la procedura, i dati raccolti vengono analizzati e utilizzati per creare la mappa cromosomica. Questa mappa viene poi utilizzata per identificare le posizioni dei geni e delle regioni che contengono sequenze di DNA ripetute, facilitando la ricerca scientifica.
